6月7日美國FDA官網發布， Biogen公司的Aducanumab經加速批準途徑批準用於治療早期阿爾茨海默病。但是，凱撒家庭基金會對此評論稱，如果這種藥物定價為每年5.6萬美元，將大幅提高醫療保險患者保費以及政府項目成本。

凱撒家庭基金會醫療保險政策項目副主任Juliette Cubanski介紹，目前美國約有600萬人患有老年癡呆癥，大約200萬患者被政府健康保險項目覆蓋。如果這部分人群中有25%使用Aducanumab治療，將增加290億美元的支出，遠超過其他項目。這種新藥很可能成為醫療保險的克星，並不誇張。
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令人關註的一點是，FDA決定加速批準這一藥物後，該機構三名神經病學藥物專員辭職表示抗議。國家健康研究中心主席Diana Zuckerman更是認為，即使不是醫學專家，也能理解到這種藥物對醫療保險造成毀滅性的結果。

目前，Aducanumab屬於美國醫療保險B部分，即處方藥。2019年B部分藥物總支出為370億美元。這對醫療保險的受益人來說，每年可能被迫支付1.15萬美元。分析認為，這種藥物的價格需要控製在每年2500—8300美元之間，才能對大多數患者產生實際價值。

但是，Biogen首席執行官Michel Vounatsos辯稱這是一個合理的定價。通過這個定價，公司能夠持續向更多的渠道進行投資，包括阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮性側索硬化癥、中風、神經性疼痛等，為更多的患者帶來益處。
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紐約西奈山阿爾茨海默病研究中心副主任Sam Gandy補充，5.6萬美元還只是每位患者治療費用的一半，因為它沒有算上醫生、輸液治療設備和CT診斷費用，例如需要使用數千美元才能確認腦內是否有癡呆相關的澱粉樣斑塊。雖然有一些人能夠負擔這個費用，但相信絕大部分人負擔不起。